CE sertifikatas Chirurginė veido kaukė 6002-2 EO sterilizuota gamintojai ir tiekėjai |BDAC
banenr

Chirurginė veido kaukė 6002-2 EO sterilizuota

Modelis: 6002-2 EO sterilizuotas

Kaukė nuo dalelių 6002-2 yra vienkartinė apsauginė kaukė, kuri yra lengva ir užtikrina patikimą kvėpavimo takų apsaugą.Tuo pačiu metu jis atitinka vartotojo poreikį apsaugoti kaukę ir užtikrinti komfortą.

• BFE ≥ 98 %
• Galvos juostos kaukė
• Sulankstymo tipas
• Nėra išmetimo vožtuvo
• Nėra aktyvintos anglies
• Spalva: balta
• Be latekso
• Be stiklo pluošto
• EO sterilizuotas


Produkto detalė

Informacija

PAPILDOMA INFORMACIJA

Medžiagos
• Paviršius: 60g neaustinis audinys
• Antras sluoksnis: 45g karšto oro medvilnės
• Trečias sluoksnis: 50g FFP2 filtro medžiaga
• Vidinis sluoksnis: 30g PP neaustinis audinys

Patvirtinimas ir standartai
• ES standartas: EN14683:2019 Type IIR
• ES standartas: EN149:2001 FFP2 lygis
• Pramonės gaminių gamybos licencija

Galiojimas
• 2 metai

Naudoti
• Naudojamas apsaugoti nuo kietųjų dalelių, susidarančių apdorojant, pavyzdžiui, šlifuojant, šlifuojant, valant, pjaustant, maišant arba apdorojant rūdą, anglis, geležies rūdą, miltus, metalą, medieną, žiedadulkes ir tam tikras kitas medžiagas.

Sandėliavimo būklė
• Drėgmė <80%, gerai vėdinama ir švari patalpų aplinka be korozinių dujų

Kilmės šalis
• Pagaminta Kinijoje

apibūdinimas

Dėžė

Dėžutė

Bendras svoris

Dėžutės dydis

Chirurginė veido kaukė 6002-2 EO sterilizuota 20 vnt 400 vnt 9 kg / dėžutė 62x37x38 cm

  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • Šis gaminys atitinka ES reglamento (ES) 2016/425 reikalavimus dėl asmeninių apsaugos priemonių ir atitinka Europos standarto EN 149:2001+A1:2009 reikalavimus.Tuo pačiu jis atitinka ES reglamento (ES) MDD 93/42/EEB dėl medicinos prietaisų reikalavimus ir atitinka Europos standarto EN 14683-2019+AC:2019 reikalavimus.

    Vartotojo instrukcijos
    Kaukė turi būti tinkamai parinkta pagal paskirtį.Turi būti įvertintas individualus rizikos vertinimas.Patikrinkite, ar respiratorius yra nepažeistas ir be matomų defektų.Patikrinkite nepasibaigusį galiojimo datą (žr. ant pakuotės).Patikrinkite naudojamam produktui ir jo koncentracijai tinkamą apsaugos klasę.Nenaudokite kaukės, jei yra defektų arba pasibaigęs jos tinkamumo laikas.Jei nesilaikysite visų instrukcijų ir apribojimų, šios daleles filtruojančios puskaukės efektyvumas gali labai sumažėti ir sukelti ligą, susižalojimą ar mirtį.Tinkamai parinktas respiratorius yra būtinas, prieš pradedant naudoti darbe, darbdavys turi išmokyti naudotoją tinkamai naudoti respiratorių pagal galiojančius saugos ir sveikatos standartus.

    Paskirtis
    Šis produktas skirtas tik chirurginėms operacijoms ir kitoms medicininėms aplinkoms, kuriose infekcijos sukėlėjai perduodami iš personalo pacientams.Barjeras taip pat turėtų būti veiksmingas mažinant infekcinių medžiagų išmetimą per burną ir šnerves iš besimptomių nešiotojų ar klinikinių simptomų turinčių pacientų ir apsaugoti nuo kietų ir skystų aerozolių kitoje aplinkoje.

    Naudojant metodą
    1. Laikykite kaukę rankoje su nosies segtuku aukštyn.Leiskite galvos diržams laisvai kabėti.
    2. Padėkite kaukę po smakru, dengiančiu burną ir nosį.
    3. Užtraukite galvos diržus per galvą ir padėkite už galvos, sureguliuokite galvos diržų ilgį reguliuojama sagtimi, kad jaustumėtės kuo patogiau.
    4. Paspauskite minkštą nosies segtuką, kad jis tvirtai priglustų prie nosies.
    5. Norėdami patikrinti, ar tinka, uždėkite abi rankas ant kaukės ir energingai iškvėpkite.Jei aplink nosį teka oras, priveržkite nosies spaustuką.Jei oras nuteka aplink kraštą, perstatykite galvos diržus, kad geriau priglustumėte.Dar kartą patikrinkite sandarumą ir pakartokite procedūrą, kol kaukė bus tinkamai užsandarinta.

    produktas

    Fonas
    Medicinos prietaisai sterilizuojami įvairiais būdais, įskaitant drėgną šilumą (garą), sausą šilumą, spinduliuotę, etileno oksido dujas, išgarintą vandenilio peroksidą ir kitus sterilizavimo būdus (pvz., chloro dioksido dujomis, išgarintą peracto rūgštį ir azoto dioksidą). .

    Dezinfekcija – tai gyvybingų mikroorganizmų skaičiaus sumažinimas antimikrobiniu būdu iki anksčiau nurodyto lygio, kaip tinkamas tolesniam tolesniam tvarkymui ar naudojimui.Sterilizacija yra apibrėžtas procesas, naudojamas paviršiui ar gaminiui paversti be gyvybingų organizmų, įskaitant bakterijų sporas.Tai taip pat dažnai apima tikslą leisti išlaikyti sterilų būseną

    Priežastys, kodėl verta naudoti etileno oksidą (EO)
    Medicinos prietaisai sterilizuojami įvairiais būdais, įskaitant drėgną šilumą (garą), sausą šilumą, spinduliuotę, etileno oksido dujas, išgarintą vandenilio peroksidą ir kitus sterilizavimo būdus (pvz., chloro dioksido dujomis, išgarintą peracto rūgštį ir azoto dioksidą). .Sterilizavimas etileno oksidu yra svarbus sterilizavimo metodas, kurį gamintojai plačiai naudoja, kad medicinos prietaisai būtų saugūs.
    Etileno oksidas yra degios, bespalvės dujos, naudojamos kitoms cheminėms medžiagoms, kurios naudojamos gaminant įvairius gaminius, įskaitant tekstilę, plastiką, ploviklius ir klijus, gaminti.Etileno oksidas taip pat naudojamas sterilizuoti įrangą ir plastikinius prietaisus, kurių negalima sterilizuoti garais, gama ir kitais sterilizatoriais, tokiais kaip medicinos prietaisai.

    Buvo išbandytas gaminio sterilumo testas
    Gyvybingų mikroorganizmų populiacija, esanti ant produkto arba jame, buvo išbandyta pagal ISO 11737-2: 2009.
    Paimkite 10 mėginių į pakuotę ir po aseptinio pjaustymo kiekvieną mėginį pasėkite į 100 ml skystos tioglikolato terpės (FTM) ir 100 ml tryptikazės sojų sultinio (TSB).FTM dedamas į inkubatorių 35 ° C temperatūroje, o TSB dedamas į inkubatorių 25 ° C temperatūroje 14 dienų.Į auginimo terpę įpilkite 80 cfu Staphylococcus aureus ir 5 dienas kultivuokite inkubatoriuje kaip teigiamą kontrolę.Neigiamai kontrolei 100 ml FTM ir 100 ml TSB kultivuojami inkubatoriuose 14 dienų.Kasdien stebėkite mikroorganizmų augimą.
    Rezultatai parodė, kad tiriamuosiuose mėginiuose nebuvo aptikta jokių išsiskyrimų, turinčių įtakos mikroorganizmų augimui.Bandomasis straipsnis atitiko kriterijus, o testo rezultatai galioja.
    Remiantis aukščiau pateiktais rezultatais, galima daryti išvadą, kad eksperimentinėmis sąlygomis tiriamieji mėginiai yra sterilūs.