Dalelių filtravimo puskaukė (6002-2 FFP2)
Medžiagos sudėtis
Filtravimo sistema suprojektuota ir sluoksniuota iš paviršiaus 50 g neaustinės medžiagos, antrasis sluoksnis iš 45 g karšto oro medvilnės, trečiasis sluoksnis iš FFP2 filtravimo medžiagos, vidinis sluoksnis iš 50 g neaustinės medžiagos
6002-2 EN149 FFP2 išbandytas pagal EN 149:2001+A:2009 Kvėpavimo takų apsaugos priemonės. Filtruojančios puskaukės, apsaugančios nuo dalelių
Suderinamumas su oda
Neturi būti žinoma, kad medžiagos, kurios gali liestis su naudotojo oda, gali sukelti dirginimą ar kitokį neigiamą poveikį sveikatai.(Išlaikyta)
Degumas
Atliekant bandymą, daleles filtruojanti puskaukė turi nesudegti arba nedegti ilgiau nei 5 sekundes po nuėmimo nuo liepsnos.(Išlaikyta)
Anglies dioksido kiekis įkvėptame ore
Anglies dioksido kiekis įkvėptame ore (negyvojoje erdvėje) neturi viršyti vidutiniškai 1,0 % (tūrio).(Išlaikyta).
Regėjimo laukas
Regėjimo laukas yra priimtinas, jei taip nustatoma atliekant praktinius veikimo testus.(Išlaikyta)
Kvėpavimo pasipriešinimas
| klasifikacija | Didžiausia leistina varža (mbar) | ||
| Įkvėpimas | Iškvėpimas | ||
| 30 l/min | 95 l/min | 160 l/min | |
| FFP1 | 0.6 | 2.1 | 3.0 |
| FFP2 | 0.7 | 2.4 | 3.0 |
| FFP3 | 1.0 | 3.0 | 3.90 |
(Įskaityta) Pakuotė Toliau pateikta informacija turi būti aiškiai ir patvariai pažymėta ant mažiausios parduodamos pakuotės arba įskaitoma per ją, jei pakuotė yra skaidri.1. Gamintojo arba tiekėjo pavadinimas, prekės ženklas arba kitos identifikavimo priemonės 2. Tipo identifikavimo ženklas 3. Klasifikacija Atitinkama klasė (FFP1, FFP2 arba FFP3), po kurios rašomas vienas tarpas ir „NR“, jei dalelių filtravimo pusė. kaukę galima naudoti tik vieną pamainą.Pavyzdys: FFP2 NR.4. Šio Europos standarto numeris ir paskelbimo metai. 5. Bent jau tinkamumo vartoti termino pabaigos metai.6. Gamintojo rekomenduojamos laikymo sąlygos (bent temperatūra ir drėgmė)
Įrodyta, kad daleles filtruojanti puskaukė geriau apsaugo nuo lašelių, aerozolių ir skysčių prasiskverbimo ir sudaro sandarų sandariklį aplink burną ir nosį.
Medicininės/chirurginės kaukės suteikia tiesioginį barjerą tarp kvėpavimo organų ir supančios aplinkos.Veido kaukės ar respiratoriaus efektyvumą lemia du svarbūs veiksniai – filtravimo efektyvumas ir tinkamumas (veido dalies nutekėjimas).Filtravimo efektyvumas matuoja, kaip gerai kaukė filtruoja tam tikro dydžio daleles, įskaitant virusus ir kitas submikronines daleles, o tinkamumas matuoja, kaip kaukė ar respiratorius apsaugo nuo nutekėjimo aplink veido dalį.Remiantis Maisto ir vaistų administracijos (FDA) standartais ir filtravimo efektyvumu, medicinines kaukes galima suskirstyti į skirtingas kategorijas.Pagal skysčių atsparumo efektyvumą jie skirstomi į ASTM 1, 2 ir 3 lygius.3 lygis užtikrina aukščiausią bakterijų filtravimo efektyvumą ir didelį atsparumą kūno skysčių įsiskverbimui.Europoje medicininės kaukės atitinka Europos standarto EN 14683:2019 reikalavimus.
Tačiau chirurginės kaukės yra mažiau veiksmingos, palyginti su respiratoriais.Respiratorius sudaro sandariai prigludę apsauginiai įtaisai arba oro valytuvai, kurie gali neleisti labai mažoms dalelėms (<5 μm) patekti per žmogaus kvėpavimo takus.Tai pasiekiama pašalinus teršalus arba suteikiant nepriklausomą oro šaltinį kvėpuoti.Įvairiose šalyse jie vadinami skirtingai.JAV Nacionalinis darbuotojų saugos ir sveikatos institutas (NIOSH) nustato šių respiratorių filtravimo efektyvumą ir jie skirstomi į N, R ir P serijas – neatsparūs aliejui, šiek tiek atsparūs alyvai ir stipriai atsparūs. , atitinkamai.Kiekviena iš trijų serijų turi tris skirtingus filtravimo efektyvumus – 95, 99 ir 99,97 %, būtent N95, R95, P95 ir kt. Europoje respiratorių kategorijos gali būti klasifikuojamos kaip filtruojančios puskaukės (filtruojančios veido dalys (FFP)), puskaukės, elektrinis oro valymo respiratorius (PAPR) ir SAR (atmosferą aprūpinantis respiratorius).Pagal Europos standartus FFP dar skirstomi į FFP1, FFP2 ir FFP3, kurių efektyvumas yra atitinkamai 80%, 94% ir 99% (EN 149:2001).
